美国辉瑞有六联疫苗么？
在12-17岁青少年人群试验中，Pfizer和BioNTech的Comirnaty疫苗的有效率为95% 在16-55岁人群试验中，Moderna疫苗的有效率为94.5% 但两款疫苗的副作用报告，明显比过去要弱很多 最近，Pfizer和BioNTech申请在美国上市其联合研发的新冠mRNA疫苗，称疫苗在预防新冠病毒感染方面的有效性达到95%，且没有严重的安全事件报告。
如果获得批准，该疫苗将是首款正式上市的新冠疫苗。 此前，这两款疫苗在全球范围内已经接种了数千万剂。
据《华尔街日报》报道，FDA专家咨询小组预计将于本周五（10月22日）就这款疫苗是否应被授权使用作出投票。 美国首席传染病专家福奇（Anthony Fauci）也认为，疫苗很可能得到批准，并将于11月中上旬开始提供接种。 “我们非常接近实现群体免疫了”，他说道，“只要人们愿意接种新冠疫苗，今年冬季疫情不会卷土重来。” 目前，美国已报告的新冠肺炎死亡人数超过22万。
与此同时，Moderna也在准备申请新冠疫苗的紧急使用授权，称疫苗在预防感染方面的有效性达到94.5%。 该公司还表示，在预防轻症新冠病毒感染病例方面，疫苗有效性达到100%。但并未透露有关疫苗安全性或严重不良事件的数据。
美国食品药品监督管理局（FDA）负责人斯蒂芬·佩特（Stephen Hahn）博士表示，该机构将很快对Moderna提交的疫苗申请进行审查，并在适当情况下尽快推进疫苗分发工作。